校招/社招
聯(lián)系方式
聯(lián)系郵箱
搜索
-
醫(yī)學(xué)經(jīng)理-學(xué)術(shù)支持10-15k | 拱墅區(qū),杭州,浙江 | 碩士及以上| 1-3年工作經(jīng)驗
應(yīng)聘該職位
崗位職責(zé)1、臨床研究： 完成臨床研究項目的方案設(shè)計、會議組織、試驗推動實施與過程管理、總結(jié)與文章發(fā)表； 2、學(xué)術(shù)支撐： 關(guān)注相關(guān)產(chǎn)品領(lǐng)域國際國內(nèi)最新醫(yī)學(xué)研究進(jìn)展、文獻(xiàn)收集，根據(jù)產(chǎn)品策略提供市場推廣資料的內(nèi)容，包括PPT，DA，展架等； 3、內(nèi)部培訓(xùn)： 為銷售及市場同事開展專業(yè)知識培訓(xùn)，定期組織產(chǎn)品知識學(xué)習(xí)。任職要求1、 醫(yī)學(xué)或藥學(xué)相關(guān)專業(yè)，本科及以上學(xué)歷； 2、 2年以上醫(yī)學(xué)相關(guān)工作經(jīng)驗，具有外企醫(yī)學(xué)工作經(jīng)驗者優(yōu)先； 3、 有婦科領(lǐng)域醫(yī)學(xué)或臨床試驗項目經(jīng)驗優(yōu)先考慮； 4、 能適應(yīng)短期出差 -
試劑研發(fā)主管10-20k.13薪 | 上城區(qū),杭州,浙江 | 本科及以上| 3-5年工作經(jīng)驗
應(yīng)聘該職位
崗位職責(zé)1.制定產(chǎn)品研發(fā)方案、負(fù)責(zé)產(chǎn)品的研發(fā)； 2.完成項目產(chǎn)品的技術(shù)撰寫和匯報：包括項目總結(jié)、定期匯報、項目方案、性能分析、技術(shù)可行性研發(fā)及評定工作； 3.相關(guān)技術(shù)資料、技術(shù)工藝質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、技術(shù)文件的起草； 4.相關(guān)技術(shù)研發(fā)、工藝研究、技術(shù)與生產(chǎn)轉(zhuǎn)換工作； 5.參照質(zhì)量體系要求，起草研發(fā)階段評審文件及生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)操作流程文件，將研發(fā)成功的產(chǎn)品技術(shù)轉(zhuǎn)移到生產(chǎn)； 6.完成產(chǎn)品注冊申報資料的撰寫工作； 7.不定期查閱文獻(xiàn)以及資料，了解研發(fā)項目背景知識、實驗相關(guān)材料、實驗方法等，設(shè)計相應(yīng)實驗方案； 8.完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。任職要求1.生物化學(xué)、生物材料學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、分子生物學(xué)等相關(guān)專業(yè)或研究方向； 2.熟練掌握分子診斷試劑的基本原理與診斷試劑的研發(fā)技術(shù)； 3.從事過微流控芯片或試劑盒等分子診斷試劑研究經(jīng)歷，PCR相關(guān)項目開發(fā)經(jīng)驗者優(yōu)先； 4.參與過上市試劑開發(fā)、生產(chǎn)轉(zhuǎn)移、注冊經(jīng)驗者優(yōu)先； 5.獨(dú)立承擔(dān)過項目研發(fā)（或課題），專業(yè)理論基礎(chǔ)扎實，較強(qiáng)的實驗動手能力； 其他信息
-
QA-審核方向8-12k |上城區(qū),杭州,浙江 | 本科及以上| 1-3年工作經(jīng)驗
應(yīng)聘該職位
崗位職責(zé)1. 對CRO和臨床場所（BE）進(jìn)行現(xiàn)場審計工作； 2. 負(fù)責(zé)制定物料供應(yīng)商選擇和評估文件，負(fù)責(zé)物料供應(yīng)商的資料收集、更新、保管； 3. 制定物料供應(yīng)商審計計劃并按計劃組織審計，并跟進(jìn)整改情況； 4. 負(fù)責(zé)制定受托藥品生產(chǎn)企業(yè)評估文件，負(fù)責(zé)受托藥品生產(chǎn)企業(yè)的資料收集、更新、保管； 5. 制定質(zhì)量協(xié)議； 6. 完成受托藥品生產(chǎn)企業(yè)的審計工作，并跟進(jìn)整改情況。任職要求1. 藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)，本科以上學(xué)歷； 2. 3年以上制藥企業(yè)質(zhì)量管理工作經(jīng)歷，有供應(yīng)商現(xiàn)場審計的工作經(jīng)驗； 3. 熟悉制藥行業(yè)GMP質(zhì)量管理的相關(guān)要求及藥品相關(guān)法律法規(guī)，熟悉供應(yīng)商審計或藥廠審計的流程和要求； 4. 原則性強(qiáng)，具備較好的溝通表達(dá)、分析與解決問題的能力； 5. 具備一定的抗壓能，并適應(yīng)出差。
-
OTC產(chǎn)品專員4-6k | 杭州,浙江 | 大專及以上| 經(jīng)驗不限
應(yīng)聘該職位
崗位職責(zé)1、負(fù)責(zé)分管區(qū)域的產(chǎn)品宣傳和推廣； 2、協(xié)助產(chǎn)品經(jīng)理制定市場活動，并參與市場活動過程中的廣告設(shè)計和準(zhǔn)備； 3、市場活動資料禮品的申請及準(zhǔn)備，以及分析、核實地區(qū)申請資料禮品的合理性； 4、對公司有培訓(xùn)需要的職員提供產(chǎn)品知識的介紹； 5、市場數(shù)據(jù)調(diào)查； 6、具體崗位職責(zé)以公司《崗位說明書》為準(zhǔn)。任職要求1、35周歲以下，大專及以上學(xué)歷，醫(yī)學(xué)或藥學(xué)相關(guān)專業(yè)； 2、有一年以上的醫(yī)藥銷售經(jīng)驗； 3、熟練操作office辦公軟件； 4、組織學(xué)習(xí)能力強(qiáng)，溝通與協(xié)調(diào)能力強(qiáng)，執(zhí)行力強(qiáng)； 5、具有一定的銷售技巧、演講技巧等培訓(xùn)技能。
-
車間設(shè)備員4-6k | 仙居縣,臺州,浙江 | 本科及以上| 經(jīng)驗不限
應(yīng)聘該職位
崗位職責(zé)1.負(fù)責(zé)車間生產(chǎn)線設(shè)備、計量、能源管理； 2.負(fù)責(zé)車間生產(chǎn)線廠房設(shè)備驗證以及設(shè)備相關(guān)SOP管理； 3.負(fù)責(zé)車間生產(chǎn)現(xiàn)場管理； 4.負(fù)責(zé)車間EHS相關(guān)工作； 5.負(fù)責(zé)車間技改管理。任職要求教育水平：本科及以上學(xué)歷 專業(yè)：設(shè)備、電氣、自動化等相關(guān)專業(yè) 知識：具有一定管理及溝通能力、問題解決能力、創(chuàng)新能力 技能：熟悉掌握制劑設(shè)備原理并能開展維養(yǎng)；熟悉GMP/EHS相關(guān)法律法規(guī)
-
制劑研究員5-8k | 上城區(qū),杭州,浙江 | 本科及以上| 1-3年工作經(jīng)驗
應(yīng)聘該職位
崗位職責(zé)1）負(fù)責(zé)制劑部分文獻(xiàn)及資料的檢索、查詢，協(xié)助制劑主管完成藥物制劑的處方組成、輔料使用、處方工藝研究；根據(jù)領(lǐng)導(dǎo)制定的項目實施方案進(jìn)行試驗。 2）負(fù)責(zé)制劑室有關(guān)工藝研究、小試、中試、生產(chǎn)交接過程，完成相關(guān)品種的中試試生產(chǎn)交接工作。新藥和仿制藥申報資料撰寫，原始記錄、批生產(chǎn)記錄的核對，應(yīng)對現(xiàn)場考核，為注冊申報給與支持協(xié)作。 3）制劑部門日常管理工作，包括監(jiān)督管理原輔料、資料和記錄的歸類、整理，負(fù)責(zé)檢查實驗原始記錄、整理實驗結(jié)果。 4）負(fù)責(zé)相關(guān)試驗設(shè)備使用SOP編寫、儀器的使用維護(hù)、保養(yǎng)和運(yùn)行記錄的監(jiān)督，遵守制劑實驗室的各項工作規(guī)程與規(guī)章制度。 5）關(guān)注國內(nèi)外醫(yī)藥市場的新技術(shù)、新產(chǎn)品的研究及產(chǎn)業(yè)化應(yīng)用的新形勢、新動態(tài)，參與擬訂新藥的研究方向，以供上級參考。任職要求本科及以上； 1-3年制劑研發(fā)經(jīng)驗；
聯(lián)系電話：
簡歷投遞：
聯(lián)系地址：
加載更多
浙公網(wǎng)安備 33102402000235號