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發(fā)酵研發(fā)工程師7-10k | 仙居縣,臺州,浙江 | 碩士及以上
應聘該職位
崗位職責1.產(chǎn)品 工藝 開發(fā)； 2.技術文件編寫； 3.知識產(chǎn)權工作； 4.實驗室管理； 5.參與制訂研發(fā)相關制度流程和技術標準； 6.執(zhí)行主管上級交代的臨時任務；任職要求兩個及以上產(chǎn)品研發(fā)經(jīng)驗 -
質(zhì)量研究員8-10k | 仙居縣,臺州,浙江 | 本科及以上
應聘該職位
崗位職責1.負責開發(fā)項目的質(zhì)量研究工作； 2.負責編寫質(zhì)量標準研究原始記錄及相關申報資料； 3.負責制劑研發(fā)項目樣品檢測工作； 4.負責對試驗數(shù)據(jù)進行匯總、分析、歸檔、記錄原始記錄，在此基礎上撰寫申報資料（（質(zhì)量研究相關部分）； 5.負責相關試驗儀器的使用維護等。任職要求1.化學、藥學、藥物分析等相關專業(yè) 2.熟悉國家藥品注冊法規(guī)以及新藥研究相關技術要求； 3.能使用基本的分析儀器設備； 4.具有高度的責任心和團隊合作意識，良好的工作執(zhí)行力；
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有機合成研發(fā)工程師 / 研究員薪資面議| 仙居縣,臺州,浙江 | 碩士及以上
應聘該職位
崗位職責1、協(xié)助上級完成項目技術調(diào)研、文獻檢索、合成路線設計、工藝開發(fā)技術方案制訂和項目計劃表； 2、協(xié)助完成小試工藝研究、中試放大，以及產(chǎn)品的上線試產(chǎn)、工藝驗證和工藝交接等工作； 3、客觀記錄實驗過程數(shù)據(jù)，撰寫實驗報告，對助理工程師的原始實驗記錄和相關實驗報告進行審核； 4、按要求整理匯編工藝技術、SOP、EHS等文件，撰寫項目進度報告和項目申報材料； 5、協(xié)助開展研發(fā)產(chǎn)品的專利文獻、技術情報等文件的檢索及分析，撰寫申報材料。任職要求1、教育背景：有機化學、應用化學、化學工程與工藝等化學相關專業(yè)； 2、工作經(jīng)驗：不限，碩士應屆畢業(yè)生亦可； 3、專業(yè)知識：掌握化學、藥學等專業(yè)技術知識； 4、職業(yè)技能：能夠進行實驗室基本操作和計算機操作，熟練閱讀英文文獻資料并進行文獻檢索，獨立撰寫實驗報告； 5、職業(yè)素養(yǎng)：積極主動，責任心強，細心嚴謹，具有較強的學習能力和良好的書面表達能力。
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分析研究員5-12k.14薪 | 杭州,浙江 | 本科及以上| 經(jīng)驗不限
應聘該職位
崗位職責1、根據(jù)上級領導安排完成研發(fā)項目在小試工藝開發(fā)、中試研究、工藝驗證及穩(wěn)定性試驗等不同階段的分析研究工作。 2、根據(jù)上級領導安排完成研發(fā)項目中控分析方法的建立。 3、根據(jù)上級領導安排完成研發(fā)項目的原料、輔料、包材、中間體及產(chǎn)品質(zhì)量標準和分析方法的建立。 4、根據(jù)上級領導安排完成研發(fā)項目相關分析方法的實現(xiàn)及驗證。 5、根據(jù)上級領導安排完成研發(fā)項目的穩(wěn)定性試驗研究工作。 6、根據(jù)上級領導安排完成各仿制藥研發(fā)項目申報注冊資料中質(zhì)量研究部分資料的整理工作。 7、根據(jù)上級領導安排完成研發(fā)項目注冊申報后現(xiàn)場核查的分析檢驗工作。 8、配合公司其它部門完成現(xiàn)場核查、審計等工作。任職要求1、本科及本科以上。 2、藥學、藥物分析、藥物合成、藥物制劑等相關專業(yè)。 3、工作經(jīng)驗不限。 4、熟悉制劑相關知識，了解美國、歐盟以及中國的相關法規(guī)。
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醫(yī)學經(jīng)理15-25k | 杭州,浙江 | 碩士及以上| 3-5年工作經(jīng)驗
應聘該職位
崗位職責1、通過知識交流和學術支持來執(zhí)行婦科和麻醉科的KOL管理計劃； 2、參與市場策略的制定，并為市場策略提供醫(yī)學依據(jù)； 3、根據(jù)產(chǎn)品策略提供市場推廣資料的內(nèi)容，包括PPT，DA，展架等； 4、為區(qū)域銷售同事提供內(nèi)部學術支持； 5、支持臨床研究項目； 6、建立更新和完善醫(yī)學文獻數(shù)據(jù)庫。任職要求1、研究生或以上學歷，醫(yī)學、藥學相關專業(yè)； 2、有麻醉、婦科領域的工作經(jīng)驗，有外企apm，amm優(yōu)先考慮； 3、英語六級以上，聽說讀寫能力好，能熟練閱讀外文學術資料。 4、有很強的責任心和良好的職業(yè)操守，較強的組織、協(xié)調(diào)、溝通能力，具有解決復雜問題的能力。
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QA主管9-15k.13薪| 杭州,浙江 | 本科及以上| 3-5年工作經(jīng)驗
應聘該職位
崗位職責1.建立和維護公司的質(zhì)量管理體系，建立體系文件，負責質(zhì)量體系的認證工作； 2.組織編制公司SOP,并審核匯總； 3.組織編制原材料，半成品和成品的質(zhì)量標準及檢驗規(guī)程； 4.負責對生產(chǎn)過程中半成品和最終產(chǎn)品的質(zhì)量控制； 5.對生產(chǎn)批記錄審核，決定產(chǎn)品是否放行； 6.負責處理客戶有關質(zhì)量問題的投訴，對因有質(zhì)量問題而退回的產(chǎn)品和不合格產(chǎn)品提出處理意見； 7.負責產(chǎn)品質(zhì)量檔案管理。 8.完成上級安排的其它工作。任職要求1.生物、醫(yī)學、藥學、醫(yī)療器械相關專業(yè)大專5年以上學歷； 2.熟悉醫(yī)療器械、體外診斷試劑或藥品的相關法律法規(guī)，體外診斷試劑生產(chǎn)相關實施細則、GMP相關標準等； 3.熟悉GMP生產(chǎn)質(zhì)量工作，有ISO13485內(nèi)審員資格證優(yōu)先； 4.具有藥品、醫(yī)療器械、體外診斷試劑質(zhì)量控制相關工作經(jīng)驗優(yōu)先。
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