Finasteride Tablets of XIANJU PHARMA passed consistency evaluation
2021.03.09
浙江仙琚制藥股份有限公司
關(guān)于非那雄胺片通過一致性評價的公告
本公司及董事會全體成員保證信息披露內(nèi)容的真實、準(zhǔn)確和完整,沒有虛假記載、誤導(dǎo)性陳述或重大遺漏。
浙江仙琚制藥股份有限公司(以下簡稱“公司”)于近日收到國家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的關(guān)于非那雄胺片的《藥品補充申請批準(zhǔn)通知書》(通知書編號:2021B00488、2021B00489),公司非那雄胺片通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價。現(xiàn)將相關(guān)情況公告如下:
一、藥品基本信息
藥品名稱 | 劑型 | 規(guī)格 | 原藥品批準(zhǔn)文號 | 注冊分類 | 藥品生產(chǎn)企業(yè) |
非那雄胺片 | 片劑 | 1mg | 國藥準(zhǔn)字 H20070112 | 化學(xué)藥品 | 浙江仙琚制藥股份有限公司 |
非那雄胺片 | 片劑 | 5mg | 國藥準(zhǔn)字 H20031186 | 化學(xué)藥品 | 浙江仙琚制藥股份有限公司 |
申請內(nèi)容:申報仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價。
審批結(jié)論:根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《國務(wù)院關(guān)于改革藥品醫(yī)療器械審評審批制度的意見》(國發(fā)〔2015〕44號)、《關(guān)于仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價工作有關(guān)事項的公告》(2017年第100號)的規(guī)定,經(jīng)審查,本品通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價。
二、藥品的其他相關(guān)情況
非那雄胺是一種4-氮雜甾體化合物,它是雄激素睪酮代謝成為二氫睪酮過程中的細(xì)胞內(nèi)酶Ⅱ型5α還原酶的特異性抑制劑,最早由默克(Merck)公司研究開發(fā)。
非那雄胺片,規(guī)格:5mg, 1992年6月首次獲得美國FDA上市許可,商品名為“PROSCAR”。主要用于:1.治療和控制良性前列腺增生(BPH)以及預(yù)防泌尿系統(tǒng)事件,降低發(fā)生急性尿潴留的危險性,降低需進行經(jīng)尿道切除前列腺(TURP)和前列腺切除術(shù)的危險性。2.可使肥大的前列腺縮小,改善尿流及改善前列腺增生有關(guān)的癥狀。
非那雄胺片,規(guī)格:1mg,1997年12月首次獲得美國FDA上市許可,商品名為“PROPECIA”。主要用于治療男性禿發(fā)(雄激素性禿發(fā)),能促進頭發(fā)生長并防止繼續(xù)脫發(fā)。
三、對公司的影響及風(fēng)險提示
公司非那雄胺片通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價,有利于提升產(chǎn)品市場競爭力,為公司后續(xù)藥品一致性評價工作積累經(jīng)驗。
由于藥品研發(fā)、生產(chǎn)和銷售容易受到國家政策、市場環(huán)境等因素影響,具有較大不確定性,敬請廣大投資者注意投資風(fēng)險。
特此公告。